Ritrovare la persona al di là della malattia
Partecipante anonimo
Età: 66
Di chi ti prendi cura? Per quanto?
Mi occupo di mia madre. Il percorso da caregiver è iniziato circa 7 anni fa. Nonostante i segnali precedenti, persisteva la piena indipendenza.
Raccontami un po’ di te: come si svolgono le tue giornate, come il lavoro di cura coincide con le altre attività della tua vita come il lavoro, la famiglia e le tue passioni?
L’assunzione della responsabilità assistenziale di mia madre è diventata gradualmente parte della mia vita. Sebbene tecnicamente rientri nella definizione di caregiver, non mi sento necessariamente tale. Rispetto all’assistenza che forniamo a casa a nostro figlio, il mio ruolo con mia madre è molto meno intenso. A questo proposito, sono riuscito a delineare chiaramente i miei confini. Mi occupo principalmente di questioni pratiche.
Attualmente sono in pensione, il che mi permette una maggiore flessibilità. Abbiamo già sperimentato le sfide che si presentano nel destreggiarsi tra il lavoro, dove è più difficile stabilire dei limiti, e il pieno coinvolgimento nella vita familiare. Sto cercando di trovare il tempo per un’ulteriore crescita e sviluppo personale. Per esempio, ho ripreso a suonare il sassofono.
Quali sono le principali difficoltà che incontri?
Inizialmente, l’incertezza che circondava le condizioni di mia madre ha causato una certa tensione. Ci sono stati momenti cruciali in cui è stato necessario prendere decisioni difficili, come quella di trasferirla in una casa di cura. La collaborazione con gli altri membri della famiglia non è stata sempre facile a causa di atteggiamenti e prospettive di vita diverse.
Per esempio, mia sorella mi scrive per ogni problema, mentre io tendo a valutare rapidamente e a pensare alle soluzioni, a vedere le possibilità, non solo il problema. Quando sono con mia madre, cerco di distrarla e di creare momenti piacevoli invece di concentrarmi sulle sfide del disorientamento. L’umorismo può essere molto utile in queste situazioni.
Come cerchi di affrontarli?
Nonostante i contrattempi che sono insiti nella vita, mi sforzo di mantenere una visione ottimistica e di essere grata per gli aspetti belli della mia vita. Cerco di coltivare questa mentalità e di ispirare gli altri attraverso le conferenze che tengo.
Ti senti discriminato o prevenuto come badante?
Si, a volte.
Se sì, come ti fanno sentire?
Si percepisce che a volte le persone non ti invitano a causa della situazione. È allora che si capisce quali sono i veri amici. Ora che sono in pensione, è più facile perché posso organizzare il mio tempo in modo più efficace.
A volte ci sono anche dei malintesi, perché le persone non comprendono appieno ciò che comporta: il cambiamento dei ruoli, i compiti aggiuntivi rispetto agli obblighi quotidiani e così via.
C’è qualcosa che vorresti che le persone che non sono caregiver sapessero?
Spero che non debbano mai comprendere appieno cosa significhi essere un caregiver. Non è possibile comprenderlo se non ci si trova in quella posizione, in quel momento, si deve imparare a gestire la situazione e a cercare e accettare il sostegno necessario. A volte le persone si sentono obbligate ad assumersi le responsabilità assistenziale a causa del loro rapporto con l’individuo o a causa di pressioni esterne che sentono. È importante capire che non c’è nulla di sbagliato nel fissare i propri limiti e nel cercare aiuto quando necessario.